一、 方法原理
根據《中G藥典》鹽酸丁卡因含量測定:取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,照電位滴定法,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.08mg的鹽酸丁卡因。
鹽酸丁卡因含量:藥典2010版二部630頁
二、 實驗儀器及推薦配置
雷磁自動電位滴定儀
231-01 pH玻璃
電極 232-01參比
電極
三、 實驗試劑
1、滴定液:0.1mol/L氫氧化鈉溶液配制
稱取4.000克分析純的氫氧化鈉,溶解于去離子水中,移入1000ml容量瓶中,并用水稀釋**刻度,搖勻。
2、0.01mol/L鹽酸溶液配制
取0.900ml分析純鹽酸,溶解于去離子水中,移入1000ml容量瓶中,并用水稀釋**刻度,搖勻。
3、基準純鄰苯二甲酸氫鉀:在105℃干燥**恒重
4、樣品
四、 樣品分析及結果計算
1、 標定
取在105℃干燥**恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g,精密稱定,加新沸過的冷水50ml,振搖,使其盡量溶解。在自動電位滴定儀上滴定**終點,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。
按下列公式計算
CNaOH=0.1(
m鄰苯二甲酸氫鉀/0.02042)/
VNaOH
0.1 – 氫氧化鈉標準溶液理論濃度(mol/L)
C
NaOH – 氫氧化鈉標準溶液濃度(mol/L)
V
NaOH - 滴定**終點時消耗氫氧化鈉的體積(ml)
m
鄰苯二甲酸氫鉀 - 稱取的鄰苯二甲酸氫鉀質量(g)
0.02042 - 與1.00ml氫氧化鈉標準溶液[c(NaOH)0.1mol/L]相當的鄰苯二甲酸氫鉀的質量(g)
2、 樣品分析
取樣品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,在雷磁自動電位滴定儀上,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。
按下列公式計算
鹽酸丁卡因含量=
0.1 – 氫氧化鈉標準溶液理論當量濃度(mol/L)
0 – 氫氧化鈉標準溶液實際標稱濃度(mol/L)
V
0 - 滴定突躍點時消耗氫氧化鈉的體積(ml)
0 - 樣品質量(g)
0.03008 - 與1.00ml氫氧化鈉標準溶液[c(NaOH)0.1mol/L]相當的鹽酸丁卡因的質量(g)
五、 結果(譜圖)
1、儀器準備,參照自動電位滴定儀說明書
2、參數設置
**小滴定體積: 0.02ml,**大滴定體積:0.3ml,預滴定
突躍量: 100-300。 用mV顯示。
六、 結論與建議
參比
電極內充液更換為非水溶劑的氯化鉀或氯化鋰飽和溶液,分析效果較好。
藥典中滴定儀的應用—鹽酸金剛烷胺含量測定
一、 方法原理
根據《中G藥典》鹽酸金剛烷胺含量測定:取本品約0.15g,精密稱定,置電位滴定儀專用燒杯中,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,使溶解。照電位滴定法,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差做為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉溶液(0.1mol/L)相當于18.77mg的鹽酸金剛烷胺。
鹽酸金剛烷胺含量:藥典2010版二部736頁
二、 實驗儀器及推薦配置
雷磁自動電位滴定儀
231-01 pH玻璃電極 232-01參比電極
三、 實驗試劑
1、滴定液:0.1mol/L氫氧化鈉溶液配制
稱取4.000克分析純的氫氧化鈉,溶解于去離子水中,移入1000ml容量瓶中,并用水稀釋**刻度,搖勻。
2、0.01mol/L鹽酸溶液配制
取0.900ml分析純鹽酸,溶解于去離子水中,移入1000ml容量瓶中,并用水稀釋**刻度,搖勻。
3、基準純鄰苯二甲酸氫鉀:在105℃干燥**恒重
4、樣品
四、 樣品分析及結果計算
1、 標定
取在105℃干燥**恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g,精密稱定,加新沸過的冷水50ml,振搖,使其盡量溶解;在自動電位滴定儀上滴定**終點,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。
按下列公式計算
CNaOH=0.1(
m鄰苯二甲酸氫鉀/0.02042)/
VNaOH
0.1 – 氫氧化鈉標準溶液理論濃度(mol/L)
C
NaOH – 氫氧化鈉標準溶液濃度(mol/L)
V
NaOH - 滴定**終點時消耗氫氧化鈉的體積(ml)
m
鄰苯二甲酸氫鉀 - 稱取的鄰苯二甲酸氫鉀質量(g)
0.02042 - 與1.00ml氫氧化鈉標準溶液[c(NaOH)0.1mol/L]相當的鄰苯二甲酸氫鉀的質量(g)
2、 樣品分析
取樣品約0.15g,精密稱定,置電位滴定儀專用燒杯中,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,使溶解。在雷磁自動電位滴定儀上,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。#p#分頁標題#e#
按下列公式計算
鹽酸金剛烷胺含量=
0.1 – 氫氧化鈉標準溶液理論當量濃度(mol/L)
0 – 氫氧化鈉標準溶液實際標稱濃度(mol/L)
V
1-滴定**突躍點時消耗氫氧化鈉的體積(ml)
V
2-滴定第二突躍點時消耗氫氧化鈉的體積(ml)
0 - 樣品質量(g)
0.01877 - 與1.00ml氫氧化鈉標準溶液[c(NaOH)0.1mol/L]相當的鹽酸金剛烷胺的質量(g)
結果(譜圖)
儀器準備,參照自動電位滴定儀說明書
五、 結論和建議
綜合以上用滴定儀測定分析鹽酸金剛烷胺含量,分析結果直觀,并可記錄,減少人為誤差,滴定結果更加直觀,準確性符合要求。
參數設置:在儀器使用之前,需查看滴定管系數,在參數設置時修改。若參數設置與滴定管系數有差異,會影響測試結果。
突躍量的選擇:經過試驗,發現鹽酸金剛烷胺滴定時溶液第二終點電位突躍不很明顯,故選擇突躍量時應特別注意。(建議**終點突躍量:500 第二終點突躍量:150。)
終點判定:試驗時發現,在**個終點前可能會存在另一個終點。所以在終點判定時請注意選擇。